針對所有Q和C支持患者群體的個人概覽

Q 和 C 支援組織與鹿特丹伊拉斯姆斯醫學中心合作，對患有 Q 熱疲勞症候群的人群進行了多年的研究（QVS資料庫研究）和新冠疫情後（多年的新冠肺炎研究參與者每年都會填寫一份問卷，內容涉及症狀進展、症狀對生活的影響以及醫療資源利用。為了幫助他們更了解自身情況，我們開發了「個人概覽」（PO）。今年，我們為所有註冊患者提供取得「個人概覽」的機會，並鼓勵他們參與收集自身病情資料。

個人概述（PO）

個人概覽 (PO) 是問卷調查結果的總結。圖表清楚地展示了症狀的進展、對日常生活的影響以及醫療資源的利用。許多參與者會在與醫療服務提供者、雇主或公司醫生溝通時使用個人概覽，或向家人、朋友或同事解釋自己的病情。個人概覽深受以往參與者的好評。因此，我們決定今年向所有在 Q 和 C 支援中心註冊的患者提供個人概覽。

所有患者群體的口服給藥

我們為所有居住在荷蘭、年滿16歲且已建立Q和C支持檔案的人員準備了一份簡短的問卷。此問卷適用於新冠後遺症、新冠疫苗接種後長期症狀、Q熱疲勞症候群（QFS）和慢性Q熱的患者。

完成問卷後，您的個人概覽將上傳至我們安全的線上平台 Solvio。經參與者許可，這些數據也可用於科學研究。這有助於更深入地了解疾病概況，並優化對患者的照護和支持。

八月中旬，所有患者群體都將收到填寫問卷的邀請。您可以在此網站上找到更多資訊和常見問題。